Na fase de investigação farmacológica clínica do propranolol (um bloqueador beta-adrenérgico), foram empregadas, por via oral, doses progressivamente crescentes - de 5 até 120mg, sem a ocorrência de efeitos adversos nos voluntários que se submeteram ao estudo. Por outro lado, quando apenas 5mg foram administrados intravenosamente aos mesmos indivíduos, surgiram manifestações sinais de distúrbios nas atividades elétrica e contrátil cardíacas. Sobre esta observação, marque a alternativa incorreta?
A) se não houvesse efeito de primeira passagem do propranolol, as concentarcões dentro da certamente produziriam toxidade.
B) o propranolol administrado endovenosamente possui efeito mais rapido e mais intenso que a via oral, portanto, apresenta maior tempo de meia vida e menor janela terapêutica.
C) fármacos administrados via intravenosa possuem total biodisponibilidade.
D) o propranolol quando administrado via intravenosa atinge níveis da concentração toxica minima rapidamente. por esse motivo este fármaco é bastante toxico quando administrado nesta via.
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Não te sei muito bem responder a essa questão. A resposta A) não está explicita pq o efeito de primeiro passagem ocorre via oral mas não ocorre via intravenosa - sendo por isso uma frase duvidosa/ ambigua. Mas acredito que a resposta incorreta seja a B) pq não faz sentido que um fármaco que comece a fazer logo efeito, por via IV, tenha um tempo de meia vida maior. Pois o tempo de meia vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática diminua para metade.
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Resposta:d
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