Na espectrometria de massas (MS), o padrão de fragmentação e a abundância relativa dos picos é único para cada tipo de substância e característica da mesma, o que se constitui numa excelente ferramenta na determinação estrutural. Os fundamentos químicos do mecanismo de fragmentação podem ser entendidos em termos de formação e estabilidade de carbocátions: quando a fragmentação ocorre formando novos carbocátions, o mecanismo de fragmentação que origina a espécie mais estável é favorecido. Observe atentamente o espectro de massas do composto 2,2-dimetil-pentano, a seguir
O 2,2-dimetil-pentano apresenta fórmula molecular C7H16 e M+ = 100. O pico mais abundante no espectro de massa dessa substância é previsto em M-43, o que corresponde a formação de um carbocátion terciário, por meio da perda de um radical propila. Certamente todas as fragmentações possíveis serão observadas sob condições de elevada energia empregadas, entretanto o pico mais abundante (pico base) geralmente resulta da formação do carbocátion mais estável. O fragmento em questão e sua respectiva razão carga/massa (m/z) são, respectivamente:
a.
terc-butila; m/z = 57
b.
n-butila; m/z = 57
c.
isopropila; m/z = 43
d.
etila; m/z = 29
e.
terc-butila; m/z = 43
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Resposta:
terc-butila; m/z= 57
Explicação:
fiz essa questão na minha prova e tava certa
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