Question

) Mutações diretamente nos cromossomos podem ser de diversas naturezas: podem incluir rearranjos na molécula de DNA, assim como, aumento ou diminuição em seu número. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas, alterando todos os pares de cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. II – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. III – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. IV – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). Assinale a alternativa que apresenta as afirmações corretas: Alternativas: a) I e III, apenas b) III e IV, apenas c) I, III e IV, apenas d) I, II e III apenas 2) Denomina-se mutação qualquer alteração na sequência de nucleotídeos do DNA, que podem ou não serem transmitidas aos descendentes. A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes: I. Apenas as mutações que ocorrem em células germinativas podem ser transmitidas aos descendentes. II. Mutações que ocorrem em células somáticas são capazes de gerar alterações que serão transmitidas à sua descendência. III. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. IV. As mutações nunca são espontâneas, são causadas apenas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que apresenta as afirmações corretas: Alternativas: a) I, IV e V. b) II, III e V. c) I, III e V. d) I, II e III. 3) As aneuploidias podem surgir em meio à mitose ou a meiose, caso haja perda de centrômero de algum cromossomo, não permitindo o deslocamento correto deste cromossomo para o local adequado. A não disjunção, tanto de cromossomos homólogos quanto de cromátides irmãs, durante a mitose ou meiose, pode também levar ao quadro de aneuploidia.  O cariótipo representado na figura acima pertence ao sexo __________ e apresenta síndrome de ___________. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas: Alternativas: a) Feminino e síndrome de Klinefelter. b) Masculino e síndrome de Klinefelter. c) Masculino e síndrome de Down. d) Feminino e síndrome de Turner. 4) Mutações podem ser ocasionadas por mudanças na estrutura de cromossomos individuais, quando isso ocorre, chamamos de rearranjos cromossômicos. Estes podem ser subdivididos em: duplicações, deleções, inversões e translocações. Considerando as figuras A e B abaixo, responda:  A mutação cromossômica estrutural representada na figura A e B é um caso de, respectivamente: É correto o que se afirma em: Alternativas: a) Inversão e inversão. b) Trissomia e monossomia. c) Translocação e deleção. d) Duplicação e translocação. 5) O câncer é que se caracterizam pelo crescimento desordenado de células que invadem os tecidos e os órgãos, podendo espalhar-se para outras regiões do corpo. As células sofrem processos de divisões rapidamente e tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores malignos. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplica vagarosamente e se assemelha ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida. INCA (Instituto Nacional de Câncer). Disponível em: Acesso em 12 jul. 2013. Em relação a formação e desenvolvimento do câncer, independente da velocidade de multiplicação das células e da capacidade de invadir tecidos e órgãos vizinhos ou distantes, o câncer ocorre devido a sucessivas(os): É correto o que se afirma em: Alternativas: a) Meioses b) Mitoses c) Citocineses d) Cinetócoros

Answer 1

1= d
2= c
3= b
4= c
5= a