Muitas vezes os problemas de genética solicitam a identificação do padrão de herança envolvido: se autossomica ou relacionada com sexo.
Nesse caso devemos primeiramente analisar se existem diferenças da manifestação do caráter em homem e mulheres. Se não houver, a herança é autossômica. Se houver, é relacionada com o sexo. Neste último caso, deve-se verificar qual o mecanismos está envolvido. Resolva, então o seguinte problema:
O raquitismo resistente a vitamina D é uma doença hereditária e, na prole de homens afetados e todos, as meninas são afetadas e todos os meninos são normais. Monte um esquema para explicar qual mecanismo de herança envolvido.
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O raquitismo resistente e vitamina D é uma doença hereditária transmitida pelo gene X, ela é recessiva, ou seja, o pai e a mãe precisam conter esse gene.
Se ela fosse dominante, os meninos seriam menos afetados do que as meninas, pois eles só possuem o gene "X" da sua mãe, já as meninas possuem dois genes "X".
Uma doença autossômica é uma doença onde o par de genes responsáveis pelo seu surgimento não está ligada aos cromossomos sexuais, ou seja, independente do sexo a chances de se ter essa característica é a mesma tanto para meninos quanto para meninas.
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