me tirem uma dúvida?
seguinte: digamos que há um casal , a mulher tem uma X doença e o homem é normal ( sem a doença ).
genótipos: AA.Aa,Aa e aa
( vamos supor que o que os recessivos dos 2 são normais( sem a doença )
Se eles tiverem um filho com o AA, o filho vai ter a doença ? ou não ? Ou só vai ter a doença se for uma filha?
Soluções para a tarefa
nesse caso aa: recessivo (normalidade) e Aa/AA (dominante e afetados).
Sim, só não teria a doença se fosse aa (visto que o genótipo não possui gene intermediário, o A por exemplo). Como é AA a doença vai ocorrer porque tá em dose dupla, ou homozigose completa (AA) que é dominancia completa.
Suponhamos que a mulher seja AA; ao cruzar AA x aa (homem) tem-se:
Aa Aa Aa Aa, ou seja, ambos os filos apresentarão a característica da doença, pode expressar no fenótipo ou não.
se ela for Aa x aa tem-se: Aa Aa aa aa, 50% chances ser normais e 50% chances serem afetados.
Essa probabilidade não é referente ao sexo da criança, ams sim aos genótipos que elas possuirão. SE você quisesse saber a probabilidade uma menina possuir a doença teria que multiplicar por 1/2 (porque a probabilidade de ser menina é 1 em um total de 2 visto que pode ser menino também)