Question

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Answer 1

Alternativa “c”.

Isocianeto de metila e etanonitrila:

CH3 ─ N ≡ C e CH3 ─ C ≡ N

 Isomeria de função (o primeiro é uma isonitrila e o segundo é uma nitrila)

Metoxipropano e etoxietano

 H3C — O — CH2 — CH2 — CH3                      H3C —CH2 — O — CH2 —CH3      
heteroátomo está entre os                      heteroátomo está entre os
              carbonos 1 e 2                                          carbonos 2 e 3

Isomeria de compensação ou metameria.

Butil-1-ino e but-2-ino: Isomeria de posição.

H2C ═ CH ─ CH2 ─ CH3                          H3C ─ CH ═ CH ─ CH3

Isomeria de posição (da insaturação).

Propanona e Prop-1-em-2-ol.

            O                                             OH   
            ║                                              │
H3C — C —CH3              ↔             H2C ═C —CH3                           
       cetona                                            enol

Isomeria Dinâmica ou Tautomeria: É um tipo especial de isomeria de função, em que os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico em solução. Esse é um tipo de tautomeria entre uma cetona e um enol (equilíbrio cetoenólico).

Metilpropano e butano:

            CH3        
              │
H3C — CH — CH3                           H3C —CH2— CH2 — CH3                           
 Cadeia ramificada                      Cadeia normal

Isomeria de cadeia.