Química, perguntado por gabriellicristpay647, 6 meses atrás


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Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por leticiapagoto
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Resposta:

9) 3, 4, 5, 5 – tetrametil – 4 – etil heptano

10) 1,2-dimetil-3-propil benzeno


gabriellicristpay647: Obrigada ❤️
Respondido por peixequimico
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Resposta:

9 = 3,3,4,5-tetrametil-4-etil-heptano

10 = 1,2-dimetil-3-propril-benzeno

Explicação:

Ao nomear hidrocarbonetos é preciso ter muita atenção ao escolher a cadeia que será considerada a principal: ela precisa ser a maior possível. Quando há várias ramificações assim, pode acabar surgindo confusão, mas tente sempre ir seguindo eles até achar a maior cadeia possível (e às vezes ele fica "escondida" de propósito nesses exercícios). Se você reparar, é possível fazer uma cadeia de 7 carbonos se, começando do carbono mais à esquerda na parte de baixo, irmos para cima até a cadeia horizontal mais ao centro e dali seguirmos para a direita e então descermos ao chegar na vertical onde se encontra o carbono mais à direita na parte de baixo. Formamos assim um hept-alguma coisa. Como o hidrocarboneto só tem ligações simples, então se trata de um heptano.

Essa é uma daquelas questões que é mais pegadinha do que qualquer outra coisa, exigindo muita atenção do(a) aluno(a).

Feito isso, basta começar a dar nomes aos substituintes, de maneira a deixá-los com a menor numeração possível.

Temos duas metilas no carbono 3, outra no carbono 4 e mais uma no carbono 5, logo: 3,3,4,5-tetrametil.

Temos uma etila no carbono 4, logo: 4-etil.

Lembre-se que o prefixo "tetra" surge para indicar a quantidade de substituintes. Para um único substituinte não é necessário dar prefixos, por isso nada de diferente na parte do "etil"

Juntando tudo: 3,3,4,5-tetrametil-4-etil-heptano.

Observe também que se a gente tivesse começado a contagem da esquerda, teríamos o 3,4,5,5-tetrametil-4-etil-heptano, mas a numeração fica menor com a contagem começando da direita. Viu como a questão é cheia das pegadinhas? Confunde mesmo.

Quanto ao composto que apresenta anel aromático (esse anel cíclico de seis carbonos com ligações duplas alternadas), a nomenclatura deve basear-se em torno dessa estrutura. Definimos o benzeno como sendo a cadeia principal e então voltamos nossa atenção aos substituintes, assim como na questão anterior. Começando do mais simples, damos o número 1 à primeira metila (CH3) e continuamos daí, de forma a manter a numeração sempre a menor possível. Como temos duas, obtemos 1,2-dimetil. Logo depois temos uma propila (essa cadeia substituinte com três carbonos). A ela denominamos 3-propil. Juntando tudo: 1,2-dimetil-3-propril-benzeno.


gabriellicristpay647: Obrigada ☺️
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