Biologia, perguntado por maryabb7890, 1 ano atrás

me ajudem pelo amor de Deus????​

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por barrosluca97
0

2) Clara está equivocada ou dormiu nas aulas de Biologia quando era estudante. A hemofilia é uma anomalia recessiva e ligada ao sexo (assim como o daltonismo e a distrofia muscular de Duchene), isto é, o gene está presente no cromossomo X na parte não homóloga (não correspondente) ao cromossomo Y. Por isso, para uma mulher possuir tal anomalia, ela precisaria ter herdado 2 cópias do gene recessivo (herança materna e paterna). Já para um homem ter anomalia desse tipo, basta 1 cópia do gene recessivo (e esse gene está no cromossomo X que, no homem, vem da herança materna). Esquematizando:

* Vou simbolizar o gene para hemofilia de "o" e o gene para normal de "O" (o correto é usar as letras h e H, respectivamente).*

bisavô de Fernando (hemofílico) =  X°Y↓

    avô de Fernando (normal) = X⁰Y↓

                      Jorge (normal) = X⁰Y   x    Clara (normal) = X⁰

                                                                       ↓

                                            Fernando (hemofílico) = Y

Observe que a herança paterna (bisavô→ avô→ pai) de Fernando só pode ser o cromossomo Y (por isso ele tem sexo masculino). Como o cromossomo X de um homem é herança materna, somente dali poderia ter vindo o gene para hemofilia. Portanto, Clara é normal mas portadora do gene porque é heterozigota (se ela pesquisasse, encontraria algum antepassado hemofílico).

O bisavô de Fernando só poderia ter transmitido o gene para as suas filhas.

3) Um pai hemofílico não transmite o gene para seus filhos (só paras as filhas) como visto no exercício anterior. Portanto essa informação não tem relevância para o problema:

Casal:     Homem normal = X⁰Y    x    Mulher hemofílica = X°

Gametas:             X⁰ - Y                                            

Filhos possíveis:       X⁰               e          Y

                         (meninas normais)       (meninos hemofílicos)

As filhas não têm chance de apresentar hemofilia pois serão heterozigotas (serão apenas portadoras do gene). Já os meninos, serão hemofílicos.

4) A mulher é normal mas portadora do gene (herdado de seu pai):                                                        

                                                              Pai hemofílico = Y ↓

Casal: Homem hemofílico = X°Y     x    Mulher normal = X⁰

Gametas:             X°  -  Y                                X⁰  -  

Filhos possíveis:     X⁰X° -  X° - X⁰Y - Y ⇒menino hemofílico

(¹/₄ ou 25%)

       

Espero ter ajudado.

Perguntas interessantes