Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qual da seguintes alternativas é correta em relação a essa situação?
A.
Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
B.
Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
C.
Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
D.
Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
E.
Os α2-agonistas não afetam a pressão arterial neste paciente.
Soluções para a tarefa
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Resposta:A.
Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Explicação: foi a que respondi na prova
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Os α2-agonistas ativam receptores α2 localizados nos terminais pré-sinápticos dos neurônios simpáticos e causam diminuição da liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. Isso leva à diminuição da pressão arterial e, portanto, os fármacos α2-agonistas são usados como anti-hipertensivos (ex. clonidina).