Question

Marcos é hemofílico e sua mulher Julia é normal para a hemofilia. Julia está grávida de uma menina e está preocupada de ela nascer com essa doença. O pai de Julia também é hemofílico. Qual a probabilidade da filha de Marcos e Julia nascer normal para a doença? a) 0% b) 50% c) 25% d) 100%

Answer 1

Boa noite

A questão nos disse que Marcos é hemofílico, e sua mulher Júlia é normal para a hemofilia, e está gravida de uma menina e está preocupada de ela nascer com a doença, também nos diz que o pai de Júlia é hemofílico (isso foi de extrema importância), e quer saber a probabilidade da filha nascer normal para a doença, e é de 25 %

• Por que ?

Bom, temos que nos lembrar que o homem é representado por XY e a mulher por XX na genética, e na herança ligada ao sexo e restrita ao sexo (doenças que estão presente apenas no cromossomo X e no Y respectivamente), não usamos a letra A, como por exemplo usamos no albinismo, e sim usaremos XHXH, XHXh, XhXh, xHY, XhY (no caso usei a letra H para representar o gene da hemofilia, mas ela pode mudar de doença para doença, no daltonismo usamos a letra D por exemplo), uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O genótipo heterozigoto (representado por XHXh)
2. O genótipo homozigoto dominante (representado por XHXH)

• E uma mulher hemofílica ?

Por ser uma doença ligada ao sexo de caráter recessivo, uma mulher hemofílica seria representada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por XhXh)

• E um homem hemofílico ?

Para os homens, basta ter o alelo recessivo, que já irá apresentar a doença, no caso o homem seria representado pelo genótipo XhY

• E um homem não hemofílico ?

Seria representado pelo genótipo dominante (representado por XHY)

Agora que sabemos disso, podemos resolver a questão :

A questão nos disse que o Marcos é hemofílico, então ele obrigatoriamente tem como genótipo o XhY, e a Júlia é normal para a doença, então ela não é hemofílica, porém possui o alelo, ou seja, ela é XHXh

• Muito importante :

Quando uma pessoa é normal para uma condição na genética, significa que ela possui o alelo porém não o manifesta, como por exemplo uma mulher XHXh.

Quando uma pessoa é não afetada, significa dizer que ela não possui o alelo e por isso não irá manifesta-lo, como por exemplo uma pessoa XHXH

E quando uma pessoa é afetada significa que ela possui o alelo e o manifesta, diferentemente de uma pessoa normal para a condição, como por exemplo uma pessoa XhXh, vale lembrar que apenas as mulheres poderão portar o alelo recessivo,se o homem receber o alelo recessivo será afetado

• Mas se a questão não nos dissesse que ela era afetada, como saberíamos que ela era heterozigota ?

Poderíamos saber disso, porque a questão nos disse que o pai dela era afetado, e se ela não é afetada, porém o pai sim, então ela é heterozigota, se a mãe é homozigótica dominante (XHXH) ou heterozigótica (XHXh) não teríamos como saber, pois :

• Sendo a mãe heterozigótica (XHXh) e o pai afetado (XhY)

                   Xh                 Y

XH             XHXh           XHY

Xh               XhXh             XhY

Desse cruzamento, das duas mulheres geradas, uma é hemofílica (representada por XhXh) e a outra é não hemofílica, porém heterozigota (representada por XHXh) então se a questão nos diz que a Julia não é hemofílica, ela obrigatoriamente é heterozigota (XHXh)

• Sendo a mãe homozigótica dominante (XHXH) e o pai afetado (XhY)

                      Xh                    Y

XH                XHXh              XHY

 

XH                 XHXh                XHY

Desse cruzamento, das duas mulheres geradas, ambas são não hemofílicas heterozigotas (representadas por XHXh), portanto, de qualquer maneira, Júlia é heterozigótica

• Sabendo dos genótipos, é só fazer o cruzamento de Júlia (XHXh) com Marcos (XhY) e encontrar a probabilidade, fazendo o cruzamento :

                     Xh                    Y

XH               XHXh              XHY

Xh                 XhXh                XhY

Portanto, de 4 pessoas geradas, 2 homens e duas mulheres, uma mulher é hemofílica (representada por XhXh) e a outra é normal (lembrar do conceito de normal para a genética), representada por XHXh, portanto, como uma mulher dos 4 genótipos resultantes é hemofílica, então a possibilidade é de 1/4 ou 25%

Bons estudos e espero ter ajudado