Saúde, perguntado por dara39, 1 ano atrás

. Marcelo é um jovem de 25 anos, é hemofílico, tem dois irmãos, Maria e

Manoel, sendo que o seu irmão também é hemofílico. Com base nessas

informações, existe alguma explicação do motivo pelo qual sua irmã,

Maria, não tem hemofilia?

Soluções para a tarefa

Respondido por fehlpzista
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A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo recessivo x, para uma mulher ser hemofilica ela precisa ter os dois x recessivos, logo a mãe dos três é xx. Para um homem ser hemofilico, basta q ele receba um x da mãe ou do pai, logo, Marcelo e seus irmãos receberam o gene recessivo ligado a hemofilia, e manifestaram a doença apenas os meninos, pq eles precisam apenas de um x para serem hemofilicos, Maria ficou na condição de portadora, pq certamente ela recebeu o x da mãe, mas seu pai é normal, sendo assim ela não recebeu os dois xx recessivos q fariam com q ela fosse hemofilica.
Respondido por Danas
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A hemofilia é uma doença relacionada com genes no cromossomo X, ela é recessiva e precisa de dois alelos nas mulheres, um em cada cromossomo X, coisa muito rara de se acontecer. Já os homens, que só possuem um cromossomo X, só precisam ter um alelo recessivo para desenvolver a doença.

A hemofilia é uma doença caracterizada pela incapacidade do indivíduo de realizar coagulação sanguínea, essa doença é genética, geralmente as hemofilias ocorre por problemas em fatores de coagulação em qualquer um dos fatores envolvidos na cascata de coagulação, principalmente os relacionados com a vitamina K.

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