(MACKENZIE-SP) Na reação de eliminação, que ocorre no 2-bromobutano com hidróxido de potássio em meio alcoólico, obtém-se uma mistura de dois compostos orgânicos que são isômeros de posição.Um deles, que se forma em menor quantidade é o 1-buteno.O outro é o:
(A) metilpropeno
(B) 1-butanol
(C) butano
(D) ciclobutano
(E) 2-buteno
Porém eu sei q a resposta certa é a Letra E, mas quero alguém q me possa explicar porque é essa opção, pois eu estava achando que a certa era a Letra B. Preciso de ajuda nessa questão nessa questão urgentemente
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Resposta:
E
Explicação:
O 2-bromobutano é um haleto de cadeia maior portanto haverá maior tendência de hidrogênio sair do carbono menos hidrogenado. Esta é regra de Saytzef, que é, de certa forma, o inverso da regra de Markownikoff. Não não seria possível a formação de butanol que os alcoóis são em sua grande maioria compostos saturados e em reações eliminação sempre se formam compostos insaturados.
Anexos:
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