(Mack-2005-ADAPTADA) A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. Qual a probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino ? Demonstre a sua resposta com o cruzamento e as probabilidades possÍveis. *
Soluções para a tarefa
Resposta:
letra A, não sei se tem alternativa essa sua pergunta mas meu professor passou essa mesma pergunta mas com alternativa
Explicação:
A resposta correta para a questão apresentada é a LETRA A.
A Acondroplasia consiste na forma mais comum de displasia esquelética que causa baixa estatura e alteração na organização geral dos ossos sendo causada por mutações deletérias no gene FGFR3 sendo considerada como uma herância autossômica dominante.
Por isso, pessoas com acondroplasia possuem 50% de chances de em cada gestação terem um filho ou filha com a mesma situação genética.
Para a análise considerada na questão é preciso compreender a relação entre os genótipos e fenótipos da seguinte maneira:
1) AA - morte antes nascimento
2) Aa - manifestação do nanismo
3) aa - indivíduo normal
O pai e a mãe no exemplo apresentado possuem nanismo sendo, portanto, todos os dois heterozigotos com genótipo Aa.
No cruzamento de Aa x Aa surgem as seguintes possibilidades de genótipos dos filhos:
- 1 indivíduo AA: morte antes do nascimento
- 1 indivíduo aa: normal com relação ao nanismo
- 2 indivíduos Aa: apresentam o nanismo
Nesta situação a probabilidade de uma criança do casal ser menina é de 1/2.
Já a possibilidade de ser normal é de 1/3.
Com a multiplicação das duas possibilidades
1/2 x 1/3 = 1/6