M. R. A., gestante de cinco meses, foi atendida no hospital municipal de sua cidade após induzir um aborto criminosamente. Já internada, fez um telefonema para outra mulher e disse que o pai de seu filho era o marido dela, gerando uma polêmica no hospital. As duas mulheres resolveram identificar o pai biológico do feto pela análise do DNA. As amostras de músculo do feto, já formolizado, foram enviadas ao laboratório de biologia molecular, juntamente com o sangue da mãe e do suposto pai. O DNA foi extraído do tecido fetal e do sangue dos envolvidos, e em seguida, foi realizada à amplificação dos STRs e a análise dos fragmentos. Os seguintes locos de DNA foram analisados: D1S1656, D8S639, D20S156, D3S1545, THO1, Fes, Folp, Fibra e Amelogenina. Os resultados da análise do caso são mostrados no quadro abaixo:
Locos de DNA Alelos da mãe Alelos do feto Alelos do suposto pai
D1S1656 5 e 6 5 e 10 6 e 8
D8S639 7 e 10 7 e 9 3 e 5
D20S156 4 e 13 3 e 13 3 e 12
D3S1545 6 e 8 6 5 e 9
THO1 6 6 e 9,3 8 e 9
FES 10 10 e 11 12 e 13
FOLP 2 e 4 2 e 4 2 e 4
FIBRA 20 20 e 22 20 e 24
Amelogenina XX XY XY
c) Após a interpretação dos resultados, é possível chegar à conclusão de inclusão ou exclusão da paternidade? Justifique sua resposta.
Soluções para a tarefa
Resposta:
a) O teste de DNA tem como função identificar e legitimar a paternidade. É considerado o teste mais avançado do século e com este exame, as certezas de paternidade atingiram níveis mais altos. O material genético que compõe os genes (DNA) armazena e passa as principais características hereditárias de pais para filhos.
Com exceção dos gêmeos univitelinos, o DNA de cada indivíduo é exclusivo. Cada ser humano possui duas formas de cada gene, uma que recebe da mãe e outra que recebe do pai. Mesmo sendo a maioria dos genes iguais entre as pessoas, algumas sequências do DNA variam entre pessoa para pessoa. Essa sequência hipervariável é encontrada em um cromossomo chamado Loco. Cada loco possui uma forma diferente que é
é chamada de alelos. É pela análise dos alelos que podemos identificar e determinar o vínculo genético. O exame de DNA tende a observar e comparar o DNA dos locos, da criança e do hipotético pai.
b) D1S1656 - EXCLUSÃO
D8S639 - EXCLUSÃO
D20S156 - INCLUSÃO
D3S1545 - EXCLUSÃO
THO1 - EXCLUSÃO
FES - EXCLUSÃO
FOLP - INCLUSÃO
FIBRA - EXCLUSÃO
C) Exclusão. Foi observado que o feto apresenta alelos em comum com sua mãe, sendo que os demais são de origem paterna. O suposto pai não apresentou os alelos de origem paterna existentes no feto em todos os locos de microssatélites utilizados, excetuando-se o FOLP e D20S156, sendo portanto excluído da paternidade.
d) Pela análise do loco de DNA amelogenina detectamos que o feto é do sexo masculino.
Explicação: