Question

M. R. A., gestante de cinco meses, foi atendida no hospital municipal de sua cidade após induzir um aborto criminosamente. Já internada, fez um telefonema para outra mulher e disse que o pai de seu filho era o marido dela, gerando uma polêmica no hospital. As duas mulheres resolveram identificar o pai biológico do feto pela análise do DNA. As amostras de músculo do feto, já formolizado, foram enviadas ao laboratório de biologia molecular, juntamente com o sangue da mãe e do suposto pai. O DNA foi extraído do tecido fetal e do sangue dos envolvidos, e em seguida, foi realizada à amplificação dos STRs e a análise dos fragmentos. Os seguintes locos de DNA foram analisados: D1S1656, D8S639, D20S156, D3S1545, THO1, Fes, Folp, Fibra e Amelogenina. Os resultados da análise do caso são mostrados no quadro abaixo: Locos de DNA Alelos da mãe Alelos do feto Alelos do suposto pai D1S1656 5 e 6 5 e 10 6 e 8 D8S639 7 e 10 7 e 9 3 e 5 D20S156 4 e 13 3 e 13 3 e 12 D3S1545 6 e 8 6 5 e 9 THO1 6 6 e 9,3 8 e 9 FES 10 10 e 11 12 e 13 FOLP 2 e 4 2 e 4 2 e 4 FIBRA 20 20 e 22 20 e 24 Amelogenina XX XY XY a) Qual a função do teste de DNA? Cite sua importância. b) De acordo com os resultados apresentados, cite quais locos de DNA indicam inclusão e exclusão de paternidade. ​c) Após a interpretação dos resultados, é possível chegar à conclusão de inclusão ou exclusão da paternidade? Justifique sua resposta. d) Por meio da análise do loco Amelogenina, pode-se afirmar que o feto é do sexo masculino ou feminino? ​* Para resolver esta atividade lembre-se que dos 23 pares de cromossomos que possuímos, metade foram herdados da mãe e a outra metade herdados do pai. Portanto, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino.

Answer 1

Resposta:

A) LEGITIMAR E PROVAR PATERNIDADE.

B)

D1S1656 - Exclusão.

D8S639   - Exclusão.

D20S156 - Inclusão.

D3S1545 - Exclusão.

THO1      - Exclusão.

FES        - Exclusão,

FOLP     -  Inclusão.

FIBRA    -  Inclusão.

C) INCONCLUSIVO.

D) SEXO MASCULINO.

Answer 2

Ao se considerar sobre confirmação de paternidade, as informações corretas são as seguintes:

• A) Comprovar vínculo de paternidade entre homens/mulheres e crianças específicas;
• B) D1S1656 - Exclusão/ D8S639   - Exclusão/ D20S156 - Inclusão/ D3S1545 - Exclusão/ THO1      - Exclusão/FES        - Exclusão/ FOLP     -  Inclusão/ FIBRA    -  Inclusão.
• C) Após a análise é possível chegar à conclusão pela exclusão quanto à paternidade;
• D) O feto, a partir da análise do loco Amelogenina, é do sexo masculino.

Principais aspectos sobre testes genéticos de paternidade

Os testes genéticos de paternidade consistem, de forma básica, em exames que adotam a comparação do material genético de duas ou mais pessoas com foco na busca de perfis de similaridade que possam confirmar ou eliminar a paternidade.

Podem ser realizados diferentes tipos de exames de DNA, como a paternidade Trio no qual o material do suposto filho(a) é comparado com duas pessoas - pai e mãe biológica sendo considerado o cenário ideal por permitir a eliminação da parte do DNA transmitido por ela.

Neste sentido, existem ainda com relação a testes do tipo genéticos aspectos principais como:

• Paternidade Duo é quando se faz o exame do possível pai ou mãe com o filho requerente com a comparação somente de duas pessoas;
• Pré natal: material coletado vem do próprio feto através de amostra do líquido amniótico ou vilo corial com coleta entre a 11a e 13a semana de gestação;
• Pré natal não invasivo: tem a possibilidade de detectar o DNA fetal de forma direta através do sangue materno podendo ser feito a partir da 11a semana de gestação com uma coleta do tipo indireta e sem riscos para mãe ou bebê.

Para saber mais sobre exames de DNA em geral: https://brainly.com.br/tarefa/13903799

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