Question

Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:

I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.

Está correto apenas o que se afirma em:

I e III.

II e III.

I e II.

II e IV.

I e IV.

Answer 1

Resposta:

I e II

Explicação:

I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.

II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.

Answer 2

A hipoalbuminemia leva a queda de albuminas, as principais proteínas plasmáticas, levando também a queda nas ligações. As reações inflamatórias aumentam a quantidade de glicoproteína ácida α1, o que leva a diminuição da fração de fármaco livre (alternativa C-I e II).

Fármacos e carreamento

Os fármacos podem ser carreados no sangue tanto dissolvidos como ligados à proteínas plasmáticas.

Sem as proteínas plasmáticas, é impossível usar uma grande quantidade de fármacos, já que a maioria depende delas para chegar nos receptores celulares.

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