Joe é daltônico. Seus pais têm visão colorida normal, mas seu avô materno é daltônico. Os outros avós de Joe têm visão colorida normal. Ele tem três irmãs, Patty, Betsy e Lora, todas com visão normal. Sua irmã mais velha, Patty, é casada com um homem com visão normal, eles têm duas crianças: um menino de 9 anos daltônico e uma menina de 4 anos com visão normal. Usando os símbolos e rótulos, desenhe um heredograma da família de Joe e responda:
a) Qual é a forma mais provável de herança para o daltonismo na família de Joe?
b) Se ele se casar com uma mulher com história familiar de daltonismo, qual é a probabilidade de que sua primeira criança seja um menino daltônico?
c) Se ele se casar com uma mulher portadora do alelo para daltonismo, qual é a probabilidade de que sua primeira criança seja um menino daltônico?
d) Se Patty e seu marido tiverem outra criança, qual é a probabilidade de essa criança ser um menino daltônico?
Soluções para a tarefa
Resposta a): Herança recessiva ligada ao X.
Explicação:
Note que todos os afetados da família são do sexo masculino. Isso é um ponto importante pois, não fosse esse dado, poderíamos supor que existe aqui uma herança do tipo autossômica recessiva. No entanto, nesse tipo de herança, ambos os sexos são igualmente afetados, o que não acontece no caso ilustrado. Na herança recessiva ligada ao X, mulheres podem ser afetadas mas em uma proporção muito menor que homens.
Mas qual a explicação para isso? Bom, vamos começar falando que homens cis possuem um cromossomo X e um Y (XY), enquanto que mulheres cis possuem dois cromossomos X e nenhum Y (XX).
Quando possuímos uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, para que mulheres sejam afetadas é necessário duas cópias do alelo que confere a doença, ou seja, que ela tenha herdado tanto do pai como da mãe o alelo para daltonismo e que portanto ele esteja presente em ambos os seus cromossomos sexuais.
Já em homens, que só possuem um cromossomo X, apenas uma cópia do alelo para daltonismo é necessária. Lembre-se que o cromossomo X do homem sempre é herdado da mãe. Assim, se a mãe for portadora do alelo ou for afetada, o filho do sexo masculino obrigatoriamente será daltônico, porque irá herdar tal alelo em seu único cromossomo X.
Falando de outra forma, em mulheres, carregar apenas uma cópia do alelo para daltonismo não é suficiente para causar a doença, já que existe outra cópia do gene no outro cromossomo que não confere doença. Em homens, apenas uma cópia desse gene existe, localizado em seu único cromossomo X, e sendo ele um alelo que confere daltonismo, não existe nenhuma cópia que não gere doença.
Na figura aqui presente, ilustramos os genótipos possíveis de encontrar.
Resposta b): Inconclusivo.
Explicação:
Não sabemos o genótipo da mãe em questão, já que possuir histórico familiar é muito vago para sabermos se ela é ou não portadora do alelo. Poderíamos fazer um cálculo de probabilidade dela portar o alelo, mas para isso precisaríamos de mais dados, como por exemplo: quem da sua família era daltônico? Quantas pessoas? Qual a distância desse indivíduo para a mãe? Dessa forma, podemos apenas comentar que a chance da criança desse casal ser menino e daltônico é inferior a 25%, pois consideramos que existe 50% de chance dele ser menino e, sendo a mãe portadora, 50% de chance dele ser daltônico. Para entender melhor o cálculo, leia a resposta da próxima pergunta abaixo.
Resposta c): 1/4 (25%).
Explicação:
Primeiramente, a chance de ter um filho do sexo masculino é de 1/2 (50%). Depois, Note que a criança irá herdar apenas o cromossomo Y do pai, e não o alelo para daltonismo. Da mãe, sendo ela portadora e não afetada, ela terá um cromossomo X com alelo normal e um cromossomo X com alelo para daltonismo. Assim, existe a chance de 1/2 (50%) da criança herdar o cromossomo com o alelo para daltonismo.
Assim, fazemos:
ou
Aqui aplicamos a regra da multiplicação, já que queremos saber a probabilidade da criança ser menino E daltônico. Se quiséssemos saber a chance da criança ser menino OU daltônico, somaríamos as frações (regra da soma).
Resposta d): 1/4 (25%).
Explicação:
O raciocínio é o mesmo que na questão anterior, mas nesse caso já sabemos que Patty é, obrigatoriamente, portadora do alelo, visto que já possui um filho afetado.
Para aprender mais: https://brainly.com.br/tarefa/7028868?referrer=searchResults
