Biologia, perguntado por isaquehenriquep66o6w, 8 meses atrás

João é RH positivo e teve um filho, também RH positivo com Sebastiana que tem RH negativo. Qual a chance do próximo filho desse casal desenvolver
eritroblastose fetal?

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
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A partir da análise da questão, podemos afirmar que duas respostas podem existir a depender do genótipo de João, a probabilidade pode ser de 50% ou 100%.

  • Mas como saber disso ?

Em primeiro lugar, vale lembrar que a eritroblastose fetal, também chamada de Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN), vai ocorrer na seguinte situação :

  1. A mãe deve possuir RH-
  2. O pai deve possuir RH+
  3. O primeiro filho deve ser RH+
  4. O segundo filho deve ser RH+

Essa doença vai ocorrer devido à uma incompatibilidade do sistema RH da mãe, com o sistema RH da criança, de maneira resumida, os anticorpos da mãe vão atacar as hemácias do filho o que pode levar a morte.

  • Certo, mas por que existem duas probabilidades ?

Uma pessoa que possui a proteína RH, é considerada dominante e possui o sangue +, uma pessoa que não possui essa proteína, é chamada de sangue -, sendo a característica RH+ dominante, existem 2 genótipos que codificam essa característica, são eles :

  1. O homozigoto dominante (representado por RR)
  2. O heterozigoto (representado por Rr)

  • E uma pessoa com RH- ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por rr)

Sabendo disso, vamos resolver a questão :

Ela nos diz que João é RH positivo, e teve um filho com RH+ com Sebastiana que tem RH negativo. Dito isso, nos pergunta qual a chance do próximo filho desse casal desenvolver a doença eritroblastose fetal.

  • Sendo o João, RH + heterozigoto :

                        r                   r

R                      Rr                  Rr

r                       rr                    rr

Ao analisarmos o quadro de Punnett, percebemos que :

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Rr) e codificam a característica RH+.

1/2 (50%) dos genótipos são homozigotos recessivos (rr) e codificam a característica RH-.

Sendo esse o genótipo de João, percebemos que existe 50% de possibilidade de eles terem um filho com RH+, que é a mesma probabilidade de nascer com a doença.

  • Sendo João homozigoto dominante :

                   r                 r

R                 Rr              Rr

R                 Rr              Rr

Ao analisarmos o quadro de punnett, percebemos que 100% dos genótipos são heterozigotos (Rr), isso significa que 100% dos filhos possuirão RH+  e consequentemente a probabilidade de o próximo filho desse casal desenvolver a doença também é de 100%.

Portanto, concluímos que a probabilidade pode ser de 100% se João for homozigoto dominante e 50% se João for heterozigoto para o fator RH.

Bons estudos e espero ter ajudado


isaquehenriquep66o6w: Obg :)
DuuudsLD: Ndd :D
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