Introducao sobre alcoois eteres e fenois
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Os álcoois são compostos que apresentam grupos hidroxilas ligados a átomos de carbono saturados com hibridização sp³,enquanto os fenóis são compostos que apresentam grupos hidroxila ligados ao anel aromático. (McMurry, 2005)
Os álcoois ocorrem com abundância na natureza e têm muitas aplicações industriais efarmacêuticas.(McMurry,2005). Os álcoois são divididos em três classes, de acordo com o número de grupos orgânicos ligados ao átomo de carbono que contém o grupo -OH. Um álcool primário tem a fórmula RCH2-OH, emque R pode ser qualquer grupo. Um álcool secundário tem a fórmula R2CH-OH e, um álcool terciário, a fórmula R3C-OH.Os grupos R não precisam ser os mesmos. Os álcoois podem perder o próton da hidroxilaem certos solventes, mas suas bases conjugadas são tão fortes que eles não são ácidos em água. (Atkins;Jones, 2006)
Os fenóis ocorrem em abundância na natureza e também são usados comointermediários na síntese industrial de produtos que vão desde adesivos até anti-sépticos. (McMurry,2005). O composto principal da série, o próprio fenol, C6H5OH, é um sólido molecular branco e cristalino.(Atkins;Jones, 2006)
Os álcoois e os fenóis apresentam praticamente a mesma simetria em torno do átomo de oxigênio como a molécula de água. O ângulo da ligação R-O-H tem aproximadamente o valor do ângulotetraédrico e o átomo de oxigênio tem hibridização sp³. (McMurry, 2005)
Os álcoois e os fenóis têm temperaturas de ebulição elevadas em decorrência da formação de ligações de hidrogênio no estadolíquido, como ocorre na água.
Os álcoois ocorrem com abundância na natureza e têm muitas aplicações industriais efarmacêuticas.(McMurry,2005). Os álcoois são divididos em três classes, de acordo com o número de grupos orgânicos ligados ao átomo de carbono que contém o grupo -OH. Um álcool primário tem a fórmula RCH2-OH, emque R pode ser qualquer grupo. Um álcool secundário tem a fórmula R2CH-OH e, um álcool terciário, a fórmula R3C-OH.Os grupos R não precisam ser os mesmos. Os álcoois podem perder o próton da hidroxilaem certos solventes, mas suas bases conjugadas são tão fortes que eles não são ácidos em água. (Atkins;Jones, 2006)
Os fenóis ocorrem em abundância na natureza e também são usados comointermediários na síntese industrial de produtos que vão desde adesivos até anti-sépticos. (McMurry,2005). O composto principal da série, o próprio fenol, C6H5OH, é um sólido molecular branco e cristalino.(Atkins;Jones, 2006)
Os álcoois e os fenóis apresentam praticamente a mesma simetria em torno do átomo de oxigênio como a molécula de água. O ângulo da ligação R-O-H tem aproximadamente o valor do ângulotetraédrico e o átomo de oxigênio tem hibridização sp³. (McMurry, 2005)
Os álcoois e os fenóis têm temperaturas de ebulição elevadas em decorrência da formação de ligações de hidrogênio no estadolíquido, como ocorre na água.
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