Imagine o cenário em que um casal
heterozigoto para essa enfermidade (Gg)
decide ter um filho.
Com base nos dados apresentados no
texto, a probabilidade de o filho do casal
ter o diagnóstico de galactosemia é de
A. 100%.
B. 15%.
O C. 25%.
D. 75%.
E. 50%.
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C. 25%.
Explicação:
O problema disse que é um casal heterozigoto, logo, os dois ( mulher e homem) são Gg.
Então, é só fazer o quadro de Punnett:
Gg x Gg
X | G | g
G | GG | Gg
g | Gg | gg
Sendo assim, cada quadradinho vale 25%.
A galactosemia é representada pelo genótipo recessivo (gg). Ao analisar o quadro, apenas 1 é recessivo, então, a probabilidade de se ter um filho com galactosemia (gg) será de: 25%
dayane12380A:
obrigadaaaaaa
os pais teriam a galactosemia se a doença fosse causada por o alelo dominante?
sim, o alelo dominante sempre irá mascarar, sobressair o alelo recessivo.
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