Biologia, perguntado por jaysama, 3 meses atrás

Hoje em dia é possível realizar exames pré-natais não invasivos, apenas com amostras do sangue maternos, nos quais se podem detectar anomalias cromossômicas no embrião. Uma mãe resolve realizar esse exame, e o resultado do laboratório indicou que o feto possuía:
I - Um par de cromossomos 13
II - Um par de cromossomos 18
III - Um par de cromossomos 21
IV - Um par de cromossomos X e um cromossomo Y.

Com isso é possível afirmar que:
A) O bebê é uma menina e tem síndrome de Turner.
B) O bebê é um menino e tem síndrome de Down.
C) O bebê é uma menina e tem síndrome de Klinefelter.
D) O bebê é um menino e tem síndrome de Klinefelter.

Soluções para a tarefa

Respondido por agriosbr

2

Resposta: D)

Explicação:

A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino (XY) tem um cromossomo X extra.

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