Question

história da terapia genética

Answer 1

A historia da terapia genética elevarou durante os anos 60 e os anos 70 e está ainda em sua infância, significando que há um escassez de dados seguros, a longo prazo na segurança e de eficácia desta terapia.

Em 1972, Theodore Friedmann e Richard Roblin publicaram um papel na “Terapia genética chamada Ciência para a doença genética humana?” qual mencionou a proposta de Stanfield Roger em 1970 que o “bom ADN” poderia ser usado para substituir o ADN defeituoso nos povos com as desordens genéticas.

O primeiro paciente a ser tratado com a terapia genética era uma menina da criança de quatro anos tratada no Centro Clínico de NIH em 1990. Teve uma doença congenital chamada a deficiência do deaminase (ADA) da adenosina que afecta severamente a imunidade e a capacidade lutar infecções.

Para a terapia, seus glóbulos brancos foram tomados dela e introduzidos com os genes correctos para fazer o ADA e reinjected então nela. Este processo foi executado pelo Dr. W. Francês Anderson do Coração, do Pulmão e do Instituto Nacionais do Sangue.

Em 1985, Anderson e o colega Michael Blease começaram trabalhar junto para demonstrar como as pilhas dos povos com deficiência do ADA poderiam ser alteradas na cultura do tecido. Usaram um retrovirus como um vector para levar o gene correcto do ADA nas pilhas.

Em 1986, tentaram transferir os genes correctos na medula dos animais, mas em 1988, encontrados que os transferir aos glóbulos brancos era muito mais bem sucedida, com um aumento acentuado na quantidade dos genes correctos que estão sendo pegados por pilhas.

Em 1989, os pesquisadores teamed acima com Dr. Steven Rosenberg para testar como seguro e eficaz a terapia genética estaria nas pacientes que sofre de cancro. A equipe cultivou pilhas dos linfócitos da infiltração do tumor (ATÉ pilhas) dos povos com melanoma maligno.

Um vector viral foi feito que levasse um marcador do ADN naquelas pilhas e estas pilhas marcadas permitissem que os pesquisadores considerassem qual ATÉ QUE as pilhas fossem as mais eficazes e igualmente confirmado que o vírus projetado era seguro para o uso nos seres humanos.

Em 1990, a menina idosa de quatro anos e uma outra menina idosa de nove anos com deficiência do ADA foram infundidas com suas próprias pilhas corrigidas sobre dois anos e em 1993, a equipe usou a terapia genética para tratar infantes recém-nascidos com a deficiência do ADA. Os genes corrigidos do ADA foram transferidos aos glóbulos imaturos obtidos dos cabos de cordão umbilical dos bebês.