Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito
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De acordo com as principais hemoglobinopatias, temos: Anemia falciforme, hemoglobina C, talassemia. Alternativa C.
Hemoglobinopatias mais comuns
- As hemoglobinopatias são consideradas um grupo de doenças que envolvem alterações ou malformações na estrutura química da hemoglobina (eritrócitos).
- A anemia falciforme é a mais comum das hemoglobinopatias.
- A hemoglobina C é uma hemoglobinopatia que torna os glóbulos vermelhos mais "endurecidos", levando a uma maior destruição pelo baço.
- A talassemia é uma hemoglobinopatia na qual a quantidade e a qualidade da hemoglobina são reduzidas, resultando em baixa quantidade e oxigênio no organismo.
Uma das principais causas da anemia são as alterações nos genes que regulam a produção de hemoglobina. As hemoglobinopatias representam um grupo de doenças de origem genética em que mutações no gene que codifica a hemoglobina levam a alterações nessa produção.
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