Biologia, perguntado por nathalia292000, 1 ano atrás

Há uma doença humana que segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: aa – determina indivíduos normais. Aa - determina uma forma branda da doença. AA - determina uma forma grave da doença. Sabendo-se que os indivíduos com genótipo AA morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

Soluções para a tarefa

Respondido por tallesvinicius13
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Sabendo que esse conteúdo se envolve a Genes Letais, o individuo A1A1 ( Forma letal ) morre na fase de embriogênese, logo ele é eliminado da probabilidade. Ficando apenas o genes AA1 e AA. Fazendo o cruzamento, 2/3 será AA1 ( Forma branda da doença ), e 1/3 será AA ( Normal ).

Respondido por laiscgiannini
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Resposta:

Alternativa B: 1/3 de probabilidade de o indivíduo nascer normal.

Explicação:

Temos que:

aa - normais (sem a doença)

AA - forma grave da doença, LETAL!

Aa - forma branda da doença

Sabendo-se que o indivíduo AA não sobreviveria, não contamos ele no cálculo de probabilidade.

PROBABILIDADE

Aa x Aa = Aa, Aa, aa

Sabemos que ambos os pais são heterozigotos, então Aa é dominante, ou seja: tem mais chances do filho nascer com a forma branda da doença do que normal. Sendo então:

2/3 de probabilidade de nascer Aa

1/3 de probabilidade de nascer aa

Espero ter ajudado! :)

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