Há 20 anos, o sequenciamento do genoma humano revolucionou a medicina com o projeto genoma humano. Ele
importante não só para conhecer cerca de 3 bilhões de pares de bases do nosso genoma, como para a identificação
muitos genes humanos. Com o advento de métodos rápidos de sequenciamento de DNA, grandes descoberta
pesquisas médicas e biológicas, como o diagnóstico molecular de doenças genéticas e cânceres hereditários ou
hereditários, tem sido aceleradas na última década, assim como os avanços em relação ao diagnóstico de doen
mendelianas. Das 4.163 doenças mendelianas descritas até 2015, foram descobertos 2.937 genes associados, sendo
destes (956 genes), descritos entre 2011 e 2015.
Com base nessas informações, o que mais podemos acrescentar sobre essa metodologia revolucionária que se encon
em nossas mãos?
Escolha uma:
a.
é uma técnica que permite detectar fragmentos específicos de DNA, se o gene de interesse está ou na
presente.
b.
é uma técnica que permite a amplificação de uma sequência específica de DNA envolve três etapas
denaturação, anelamento e extensão, repetidas várias vezes de acordo com o que está sendo investigado.
u
C
Soluções para a tarefa
Resposta:
Oi tudo bem??
Explicação:
O sequenciamento genômico permite identificar, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida nesta estrutura.
Sequenciar um genoma inteiro (todo o DNA de um organismo) permanece uma tarefa complexa. Isso requer quebrar o DNA do genoma em pequenos fragmentos, sequenciar esses pedaços e montar as sequências em uma única e longa sequência "consenso".
1 O molde de DNA a ser sequenciado
2 A sequência do iniciador (primer)
3 DNA-polimerase
4 Os quatro desoxinucleotídeos trifosfatos (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)
5 Um didesoxinucleotídeo trifosfato marcado radiotivamente ou por um corante fluorescente (específico para cada tubo: tubo A tem ddATP, tubo G tem ddGTP, etc.)
6 O primer ou iniciador marcado é adicionado ao DNA unifilamentar cuja sequência é desconhecida.
7 A enzima DNA-polimerase adiciona bases livres ao DNA unifilamentar, usando o pareamento de bases complementares.
espero ter ajudado. <3
Resposta:
é uma técnica que permite a determinação da ordem precisa de nucleotídeos na molécula de DNA e com o sequenciamento de nova geração (NGS) podemos detectar mutações pequenas como: substituições, inserções e deleções de nucleotídeos.
Explicação:
Corrigido pelo AVA