Biologia, perguntado por alveselinealves, 8 meses atrás

genética splincing..

Soluções para a tarefa

Respondido por neilsonSousa14
0

Resposta:

O "splicing" consiste na remoção de fragmentos de um RNA recém-sintetizado (chamado pré-RNA).Esse processamento do RNA, chamado splicing (que ocorre no núcleo e consiste na remoção dos íntrons e união éxons imediatamente após a transcrição do RNA) é bastante complexo, já que a molécula de RNA deve ser clivada em locais exatos e os éxons devem ser unidos também de maneira exata.

O splicing requer uma extrema precisão das moléculas envolvidas no processo, já que o acréscimo ou a remoção de um único nucleotídeo em um éxon pode alterar a fase de leitura e produzir uma proteína bastante diferente da original, caracterizando uma mutação, decorrente, portanto, de erros no splicing.

Respondido por DuuudsLD
1

No processo de transcrição, uma fita de RNA mensageiro a partir de uma sequência de uma das fitas de DNA, o objetivo é formar proteínas, e o RNA mensageiro serve como molde para formar uma proteína, mas primeiro ele precisa ser ''editado''.

  • Como assim ?

Existem duas regiões no gene, são elas :

  1. Íntrons
  2. Éxons

Éxon significa ''expressive region'' em inglês, essa região vai conter a sequência para formar uma proteína, só que existem os íntrons, que significam ''inexpressive region'', essa região do gene não possui a sequência para formar uma proteína, e quando um RNA mensageiro é formado, ele possui tanto os íntrons (regiões não codificantes), quanto os éxons (regiões codificantes), sendo chamado de RNA imaturo, então no processo de splicing vai ocorrer a retirada dos íntrons, e adicionar os éxons, que é o que os ribossomos vão usar para ler e formar uma proteína no final que é uma sequência de vários aminoácidos.

Para exemplificar melhor, pense nos genes como sendo uma receita para formar alguma comida, essa comida é a proteína. E nessa receita vão existir partes essenciais, como por exemplo a quantidade de ingredientes que vão ser misturados, entre outros, essas partes importantes são os éxons, e podem por exemplo existir dicas de como decorar aquele prato, isso não é essencial para formar a comida na receita, essa parte não importante são os íntrons. No splicing, a célula não vai usar as dicas de como decorar aquela comida em um prato, e sim os ingredientes, por isso que vão ser retirado os íntrons e deixar apenas os éxons para ser formado a proteína no final, então quando o RNA mensageiro que vai servir de molde para uma proteína ser formado, ele vai possuir os íntrons e éxons sendo chamado de Pré-RNA ou RNA imaturo, depois vai ser chamado de RNA maduro quando existir apenas os éxons.

  • Lembrando :

Apenas em média, 1,5 % do nosso DNA inteiro, é formado por éxons, os outros 98,5% do nosso DNA é formado por íntrons, que não vão codificar nada, sendo chamada de ''DNA lixo'', mas essa região é muito importante pois pode influenciar a alguns genes se expressarem e darem estabilidade para o DNA.

Bons estudos e espero ter ajudado

Anexos:
Perguntas interessantes