Biologia, perguntado por wellingtonselau, 1 ano atrás

(Fuvest-sp-2014) para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue.

A hipercolesterolemia, devido à essa mutação, tem, portanto, herança
A) autossômica dominante.
B) autossômica recessiva.
C) ligada ao X dominante.
D) ligada ao X recessiva.
E) autossômica codominante.

Soluções para a tarefa

Respondido por Danas
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A alternativa A) é a correta.

Se fosse uma doença relacionada aos cromossomos sexuais, os homens seriam bem mais propensos, se fosse recessiva, seria necessário dois alelos anormais, e se fosse codominante iriam existir casos mais brandos dessa doença.

Uma doença autossômica é uma doença onde o par de genes responsáveis pelo seu surgimento não está ligada aos cromossomos sexuais, ou seja, independente do sexo a chances de se ter essa característica é a mesma tanto para meninos quanto para meninas.

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