fisiologia esclerose lateral amiotrofica
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a esclerose lateral amiotrófica já era estudada desde o século passado. Em 1830 o anatomista e cirurgião Sir Charles Bell retratou um mal que provocava uma paralisia progressiva que paralisava os membros e a língua. Já em 1848, François Aran, famoso clínico e autor de textos médicos, descreveu uma nova síndrome, caracterizada por fraqueza muscular progressiva de natureza neurológica. Em O primeiro caso reconhecido de ELA foi em 1853, o de Prosper Laconte, dono de um circo francês. Mas só em 1869 foram determinadas as características essenciais para o reconhecimento da Esclerose Lateral Amiotrófica, por dois médicos franceses, Joffroy e Jean-Martin Charcot. Este foi o primeiro a relacionar os sintomas da patologia com os neurônios motores. Em 1933 Brain introduziu o termo Doença do Neurônio Motor, e junto com outro médico consideraram a ELA e DNM como sinônimos.
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