(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Soluções para a tarefa
Boa noite
A monossomia é uma mutação numérica de cromossomos, onde a pessoa apresenta um cromossomo a menos, e no caso uma das síndromes é a de Turner
- O que acontece nessa síndrome ?
Uma mulher normal, apresenta dois cromossomos X, sendo representadas por XX, e o homem possui um cromossomo X e outro Y, sendo representado por XY, só que na síndrome de Turner, o indivíduo afetado é uma mulher, que possui como genótipo X0, ou seja, possui apenas um cromossomo X
- Resultado ?
São mulheres inférteis, de baixa estatura, pescoço achatado, entre outras características, vale lembrar que apenas as mulheres vão ser afetadas pela síndrome de Turner, e muitas vezes essa mutação é incompatível com a vida, ou seja, a taxa de mortalidade dessa síndrome, chega na faixa dos 99%, ocorrendo 1 vez entre 8000
Bons estudos e espero ter ajudado