Biologia, perguntado por jheniferardenghi22, 8 meses atrás

Faça um texto sobre o tema Síndrome de Down.​

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Respondido por victormota5627
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Resposta:biologicamente,Doença genética do cromossomo 21 que causa atrasos de desenvolvimento e intelectuais. O Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Que esse síndrome provoca características nas pessoas como Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado e orelhas pequenas;

Hipotonia: diminuição do tônus muscular, que faz com que o bebê seja menos rígido e contribui para dificuldades motoras, de mastigação e deglutição, atraso na articulação da fala e, em 50% dos casos, problemas do coração;

Às vezes, a língua é grande, o que, junto com a hipotonia, faz com que o bebê fique com a boca aberta;

Mãos menores com dedos mais curtos e prega palmar única em cerca de metade dos casos;

Em alguns casos existe excesso de pele na parte de trás do pescoço;

Em geral a estatura é mais baixa;

Há tendência à obesidade e a doenças endócrinas, como diabetes e problemas como hipotireoidismo;

Cerca de 5% dos portadores têm problemas gastrointestinais;

A articulação do pescoço pode apresentar certa instabilidade e provocar problemas nos nervos por compressão da medula;

Deficiências auditiva e de visão podem estar presentes;

Maior risco de infecções (principalmente as otites, infecções de ouvido) e leucemias;

Comprometimento intelectual e, consequentemente, aprendizagem mais lenta. Às vezes, pode ocorrer a translocação cromossômica, isso é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Nesses casos, portanto, não existe um cromossomo a mais, pois o 21 em excesso se encontra ligado a outro cromossomo.

Explicação:


jheniferardenghi22: obrigada!
victormota5627: Dinada
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