explique por que a incidência da hemofilia é muito rara em mulheres.
quem puder ajudar, agradeço rs
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Esta doença ocorre em decorrência de uma mutação ocorrida no cromossomo X. Como sabemos, o cromossomo X faz parte, juntamente com o cromossomo Y, dos cromossomos sexuais, aqueles que definem o sexo biológico das pessoas.
Para que uma mulher possua hemofilia, ambos os seus cromossomos sexuais precisam possuir a alteração genética para o distúrbio, pois, mesmo que um cromossomo possua a mutação, o cromossomo "saudável" para a doença possuirá as informações necessárias para a produção correta dos fatores. No caso dos homens, caso seu único cromossomo X possua a mutação, os sintomas da doença já poderão ser identificados.
Para que uma mulher possua hemofilia, ambos os seus cromossomos sexuais precisam possuir a alteração genética para o distúrbio, pois, mesmo que um cromossomo possua a mutação, o cromossomo "saudável" para a doença possuirá as informações necessárias para a produção correta dos fatores. No caso dos homens, caso seu único cromossomo X possua a mutação, os sintomas da doença já poderão ser identificados.
deboralimadelp4f4w9:
obrigada!!!
Por nada ^-^
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9
Esta doença ocorre em decorrência de uma mutação ocorrida no cromossomo X.
Nesse sentido cabe ressaltar que a hemofilia é caracterizada quando o sangue não coagula da forma que deveria e ocorre sangramento excessivo após qualquer lesão, por mais simples que ela seja.
Alguns dos sintomas são:
- hematomas grandes ou profundos,
- dor nas articulações,
- inchaço,
- sangramento inexplicável
- sangue na urina ou nas fezes.
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