Explique o que é a Hemofilia e demonstre como é determinada geneticamente, tanto em homens quanto em mulheres
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Resposta:
Explicação:
A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X que se caracteriza por causar distúrbios na coagulação. Pacientes com esse problema apresentam sangramentos prolongados e, em alguns casos, até mesmo de forma espontânea.
A hemofilia hereditária é uma doença genética desencadeada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Como sabemos, homens apresentam um cromossomo X e um cromossomo Y. As mulheres, por sua vez, possuem dois cromossomos X. Para a hemofilia expressar-se em mulheres, é necessário que elas apresentem dois alelos para a doença (XhXh), uma vez que se trata de uma herança recessiva.
Quando uma mulher apresenta apenas um alelo para a doença, ela é considerada normal, porém portadora (XHXh). Os homens, por sua vez, podem ser apenas normais ou hemofílicos. Por só possuírem um cromossomo X, basta que esse cromossomo possua o alelo para a doença para que o indivíduo seja hemofílico (XhY). Devido a esse motivo, a hemofilia acomete com maior frequência os homens.