Explique as sindromes de turner, klinefelter e down
Soluções para a tarefa
Resposta:
_A síndrome de Turner atinge uma a cada 2.500 meninas nascidas no mundo. É uma doença rara causada por alterações nos cromossomos sexuais femininos. No par XX, somente um cromossomo é normal. Pode haver uma série de anormalidades no outro cromossomo X, desde a falta completa até a ausência parcial dele. A doença é responsável por algumas características na criança, como baixa estatura, pescoço curto e atraso da puberdade.
_A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino tem um cromossomo X extra.
Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas longos, testículos pequenos e infertilidade.
Suspeita-se do diagnóstico na puberdade, quando a maioria dos sintomas se desenvolve.Tratamento com testosterona pode beneficiar algumas pessoas.
_Síndrome de Down:Condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois. Por isso, também é conhecida como Trissomia do cromossomo 21.
Além de comprometimento cognitivo, pessoas com Síndrome de Down apresentam algumas características físicas em comum. Porém, elas se parecem mais com seus familiares do que entre si. Cada uma tem um ritmo de desenvolvimento e, como todas as outras pessoas, personalidade própria.