Saúde, perguntado por Raih132, 1 ano atrás

explique a razão da sindrome de klinefelter e aponte suas características

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Respondido por lauraleal2509044
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A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos. 

As características físicas dos meninos com a síndrome de Klinefleter são: 

problemas de fala ou de leitura; 
testículos sempre pequenos; 
estatura elevada; 
mamas ligeiramente volumosas; 
poucos pêlos faciais; 
algum déficit auditivo; 
baixa densidade óssea; 
infertilidade 
Estes meninos possuem uma inteligência normal e a puberdade geralmente ocorre na época normal, por volta dos 12 anos de idade. 

As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados a toma de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. 

A síndrome de Klinefelter não tem cura, mas pode-se amenizar suas características com a toma de hormônios sintéticos masculinos. 

Expectativa de vida na síndrome de Klinefelter 

A expectativa de vida na síndrome de Klinefelter é normal, mas seus portadores têm mais chances de desenvolver algumas doenças como câncer e acidente vascular cerebral (AVC), por exemplo, que podem encurtar sua vida. 

Tratamento para síndrome de Klinefelter 

O tratamento para a síndrome de Klinifelter não é específico, mas alguns homens podem beneficiar-se com o uso hormônios masculinos sintéticos como a Depotestosterona, que ajuda no desenvolvimento de uma aparência mais máscula

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