Question

explique 5 doenças geneticas...alguem me ajuda?

Answer 1

1. Doenças Monogênicas

Ocorrem quando há alteração ou mutação na sequência de DNA de um único gene. As doenças monogênicas mais comuns são: hemofilia, anemia falciforme, fibrose cística, e fenilcetonúria.

2. Doenças Multifatoriais (Poligênicas)

Ocorrem quando mais de um gene e diferentes cromossomos acabam sofrendo alterações ou mutações. Também podem se manifestar pela combinação de fatores ambientais ou do estilo de vida da pessoa.

As mais comuns são a doença de Alzheimer, diversos tipos de câncer, diabetes, asma, alergias, esclerose múltipla, hipertensão arterial, obesidade e doenças cardíacas.

3. Doenças Cromossômicas

Acontecem pela alteração no número ou na estrutura dos cromossomos. Algumas principais são: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Trissomias (18, 13 e X).

Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma doença hereditária que ocorre em decorrência da produção anormal de glóbulos vermelhos no sangue. As chamadas hemácias, assim, ganham o formato de foice — daí o nome. Também por causa disso, as células da membrana são alteradas e se rompem com facilidade, o que provoca anemia.

Acontece quando a pessoa herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá cor aos glóbulos vermelhos, é fundamental para a saúde de todos os órgãos do corpo.

2. Daltonismo

É um distúrbio visual em que a pessoa não consegue distinguir todas as cores, enxergando somente algumas delas. A causa do daltonismo é uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X. Ela não tem cura e costuma atingir mais os homens (que tem apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois).