Existem dois possíveis mecanismos para a reação de substituição nucleofílica, um caminho em que o nucleófilo ataca o carbono eletrofílico, expulsando o grupo de saída em uma única etapa e outro caminho em que o grupo de saída abandona o substrato, levando à formação de uma espécie com carga positiva no carbono (o carbocátion), o qual é atacado pelo nucleófilo. Sobre os possíveis mecanismos para uma reação de substituição nucleofílica, analise as seguintes sentenças:
I- O mecanismo que ocorre em uma única etapa é dito SN1, pois é uma reação de substituição nucleofílica bimolecular, onde a velocidade de reação depende dos dois reagentes (substrato e nucleófilo), sendo a equação da velocidade dada por v = k x [substrato] x [Nu].
II- O outro mecanismo pelo qual uma reação de substituição nucleofílica pode ocorrer é a SN2, neste caso, a reação é unimolecular, ou seja, a velocidade da reação depende unicamente da concentração de uma molécula, o substrato eletrofílico.
III- No mecanismo SN2, a reação ocorre sem a formação de um intermediário, apresentando um estado de transição controlado pela velocidade da reação.
IV- No mecanismo SN1, a reação envolve duas etapas, a formação do intermediário carbocátion e o ataque do nucleófilo nesta espécie.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:
Alternativas:
a)
Somente a afirmativa III está correta.
b)
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
c)
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
d)
Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
e)
Somente a afirmativa IV está correta.
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Somente as afirmativas III e IV estão corretas. Letra D.
Para a reação de substituição nucleofílica podem ocorrer dois possíveis mecanismos, em que um ataca o carbono eletrofílico e expulsa o grupo de saída em uma única etapa e o outro em que o grupo de saída abandona o substrato, levando à formação de uma espécie com carga positiva.
Em que temos que no mecanismo SN2 ocorre uma reação sem a formação de um intermediário e no mecanismo SN1 envolve duas etapas e a formação do intermediário carbocátion.
Bons estudos!
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