Escreva os isomeros de cadeia CH (I) CH3_CH2_CH_CH=CH3 (II) CH3_CH2_CH2_CH3
Soluções para a tarefa
Resposta:
Alternativas “b”.
Cloreto de propila e cloreto de isopropila:
Cℓ Cℓ
│ │
H2C ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ CH ─ CH3
Isomeria de posição: o grupo funcional (Cℓ) está localizado em diferentes posições na cadeia.
Pentan-3-ona e 3-metilbutanal:
O CH3 O
║ │ ∕∕
H3C ─ CH2 ─ C ─ CH2 ─CH3 H3C ─ CH ─ CH2 ─ C
\
H
Isomeria de função: o primeiro é uma cetona e o segundo é um aldeído.
Butano e isobutano:
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ CH ─ CH3
│
CH3
Isomeria de cadeia: o primeiro possui a cadeia normal e o segundo tem cadeia ramificada.
Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina:
Isômeros de cadeia: Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina
Isômeros de cadeia: o primeiro possui cadeia homogênea e o segundo tem cadeia heterogênea.
Propen-1-ol e propanal:
O
║
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ OH H3C ─ CH2 ─ CH
Isomeria dinâmica ou tautomeria.
Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno:
CH2
/ \
H2C CH2 H2C = CH ─ CH ─ CH3
\ / │
H2C ─ CH2 CH3
Isômeros de cadeia: o primeiro possui cadeia fechada e o segundo tem cadeia aberta.
2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano:
NH2 NH2
│ │
H3C ─ C ─ CH ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ CH ─ CH ─ CH2 ─ CH3
│ │
CH3 CH3
Isômeros de posição: o grupo funcional (NH2) está localizado em diferentes posições na cadeia.
N-etiletanamida e N-metilpropanamida:
O O
// //
H3C ─ C H3C ─ CH2 ─ C
\ \
NH ─ CH2 ─ CH3 NH ─ CH3
Isômeros de compensação ou metameria.
Explicação: