Escreva a fórmula estrutural para cada um:
A) 3,5 dimetil - hept - 2 - eno
B) 2 - metil - 3 etil - hexano
C) 4,4 dimetil- pent - 2 - eno
D) 2,5,7 trimetil - 5 propil - octa - 2,3 dieno
Se for possivel explicar porque cada numero fica nesse determinado lugar.
Soluções para a tarefa
No caso eu comecei a contar da esquerda para direita, na hora de montar a fórmula estrutural.
B) Foi colocado o 2, para representar em qual carbono possui um Metil (CH3) como insaturação, e o 3, para mostrar em que carbono possui um Etil (C2H5) como insaturação.
As fórmulas estruturais da substâncias 3,5 dimetil-hept-2-eno, 2-metil-3-etil-hexano, 4,4-dimetil-pent-2-eno e 2,5,7-trimetil-5-propil-octa-2,3-dieno estão devidamente representadas na imagem ao final dessa resposta.
Fórmulas estruturais dos hidrocarbonetos
a) 3,5-dimetil-hept-2-eno: Hidrocarboneto com 7 carbonos na cadeia principal, ligação dupla após o segundo carbono da cadeia e duas ramificações metil (-CH3), estando uma no carbono 3 e outra no carbono 5 da cadeia;
b) 2-metil-3-etil-hexano: Hidrocarboneto com 6 carbonos na cadeia principal e somente ligações simples em sua estrutura, além de uma ramificação etil (CH2-CH3) no carbono 3 e uma ramificação metil (-CH3) no carbono 2.
c) 4,4-dimetil-pent-2-eno: Hidrocarboneto com 5 carbonos na cadeia principal, ligação simples após o carbono 2 e duas ramificações metil (-CH3), ambas estando no carbono 4.
d) 2,5,7-trimetil-5-propil-octa-2,3-dieno: Hidrocarboneto com 8 carbonos na cadeia principal com duas ligações duplas também na cadeia principal, após os carbonos 2 e 3, respectivamente. Apresenta ramificação propil (CH2-CH2-CH3) no carbono 5 e três ramificações metil (-CH3): uma no carbono 2, outra no carbono 5 e outra no carbono 7.
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