escreva a formula estrutural dos compostos a)pentan-3-ona b)2,2-dimetil-hexan-3ona c)cetona dimetílica d)ácido 2-metilexanoíco e) ácido etanóico f)4-metileptanal
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Em compostos orgânicos, o prefixo ( parte que vem primeiro) indica o número de carbonos,
1 carbono = met
2 = et
3= prop
4=but
5= pent
6= hex
7=hept
8=oct
9=non
10=dec
11=undec
12=dodec
a parte intermediária:
an = só ligações simples entre carbonos
en=1 ligação dupla entre carbonos
in = 1 ligação tripla entre carbonos
dien= 2 ligações duplas entre carbonos
a parte final indica a função orgânica do composto:
hidrocarboneto = sufixo ''o''
cetona = sufixo ''ona''
álcool = ol
e por aí vai
Para cetonas ramificadas (que tem carbonos que não participam da cadeia principal-obs: cadeia principal é a de maior sequência de carbonos):
1 carbono= metil
2 carbonos = etil
e por aí vai( sugiro q pesquise)
a) pentan-3-ona ( trata-se de uma cetona não ramificada, porque não tenho números antes do prefixo)
O prefixo ''pent'' indica 5 carbonos, a parte intermediária ''an'' indica só ligações simples, o sufixo ''ona'' indica qual o função, no caso é cetona. A cetona é representada por uma carbonila(c dupla o), cujo carbono é secundário ( se liga a dois outros carbonos). Esse número 3 antes da função indica em qual carbono está a carbonila.
b) Nesse caso, tenho números antes do prefixo, então é um composto com ramificações. Como é ''dimetil'', o di indica 2 ramificações, e os números em qual carbono essas ramificações estão. Depois vem o prefixo, indicando 6 carbonos, parte intermediária ''an'', indicando ligação simples, número 3 especificando onde está a carbonila e ona indicando que é uma cetona.
c) Esse é um nome usual. Serve a seguinte regra: a carbonila é separada, e se coloca tudo o que está ao redor dela com o nome de ramificação + ílica
d) É um ácido(carbonila ligada a hidroxila). O que muda é o ''ácido'' antes do nome e o sufixo que passa a ser (oico)
e) Da mesma forma da d.
f) é um aldeído( carbonila com carbono primário). Servem as mesmas regras pra hidrocarbonetos, só muda o sufixo ( passa a ser al)
Vou mandar anexada as respostas por imagem.
1 carbono = met
2 = et
3= prop
4=but
5= pent
6= hex
7=hept
8=oct
9=non
10=dec
11=undec
12=dodec
a parte intermediária:
an = só ligações simples entre carbonos
en=1 ligação dupla entre carbonos
in = 1 ligação tripla entre carbonos
dien= 2 ligações duplas entre carbonos
a parte final indica a função orgânica do composto:
hidrocarboneto = sufixo ''o''
cetona = sufixo ''ona''
álcool = ol
e por aí vai
Para cetonas ramificadas (que tem carbonos que não participam da cadeia principal-obs: cadeia principal é a de maior sequência de carbonos):
1 carbono= metil
2 carbonos = etil
e por aí vai( sugiro q pesquise)
a) pentan-3-ona ( trata-se de uma cetona não ramificada, porque não tenho números antes do prefixo)
O prefixo ''pent'' indica 5 carbonos, a parte intermediária ''an'' indica só ligações simples, o sufixo ''ona'' indica qual o função, no caso é cetona. A cetona é representada por uma carbonila(c dupla o), cujo carbono é secundário ( se liga a dois outros carbonos). Esse número 3 antes da função indica em qual carbono está a carbonila.
b) Nesse caso, tenho números antes do prefixo, então é um composto com ramificações. Como é ''dimetil'', o di indica 2 ramificações, e os números em qual carbono essas ramificações estão. Depois vem o prefixo, indicando 6 carbonos, parte intermediária ''an'', indicando ligação simples, número 3 especificando onde está a carbonila e ona indicando que é uma cetona.
c) Esse é um nome usual. Serve a seguinte regra: a carbonila é separada, e se coloca tudo o que está ao redor dela com o nome de ramificação + ílica
d) É um ácido(carbonila ligada a hidroxila). O que muda é o ''ácido'' antes do nome e o sufixo que passa a ser (oico)
e) Da mesma forma da d.
f) é um aldeído( carbonila com carbono primário). Servem as mesmas regras pra hidrocarbonetos, só muda o sufixo ( passa a ser al)
Vou mandar anexada as respostas por imagem.
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