Química, perguntado por LauraPazano, 8 meses atrás

Equacione as reações abaixo:
A) 1,4-dibromobutano com zinco na presença de álcool
B)Desidrogenação do pentano em presença de catalisador e calor
C) Butan-1,4-diol em presença de calor e ácido sulfúrico
d) 2-cloro-2-metil-butano em presença de KOH/álcool e calor
e) Desidratação do 4-metil-pentanol
f) Desidratação intramolecular do pentanol
g) Desidratação intramolecular do pentan-2-ol
h) Desidratação intermolecular do propanol
i) Desidratação intermolecular do butan-2-ol
j) 1,6-dibromo-hexano com zinco, em presença de álcool como catalisador

Soluções para a tarefa

Respondido por patoreny234
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Resposta:

Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:

Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.

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Resposta - Questão 2

Letra a). A desidratação intermolecular de um ácido carboxílico sempre forma um anidrido, que é a junção de duas moléculas do ácido, como podemos observar a seguir:

O nome do anidrido resultante é composto pelo nome do ácido ou dos ácidos que o formaram. Como nesse exercício foi usado apenas o ácido etanoico, logo, o nome do anidrido será anidrido etanoico.

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Resposta - Questão 3

Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:

I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.

II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.

III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.

IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.

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Resposta - Questão 4

Letra b). Analisando a equação química fornecida, temos um álcool (composto que apresenta o grupo OH ligado a um carbono saturado) transformando-se em um alceno (composto com apenas átomos de carbono e hidrogênio e uma ligação dupla entre carbonos) e liberando água (H2O).

Todas as características propostas correspondem a uma reação orgânica de eliminação ou desidratação, a qual acontece em presença de meio ácido. Quanto ao nome do alceno formado, devemos realizar os seguintes passos para obtê-lo:

1º Passo: Determinação da cadeia principal.

É a que possui o maior número de carbonos possível e uma ligação dupla entre os carbonos.

A cadeia principal é composta por três carbonos, o que requer na nomenclatura a utilização do prefixo prop.

2º Passo: Determinação da numeração da cadeia.

A cadeia carbônica é numerada a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla.

Nessa cadeia, temos a ligação dupla iniciando no carbono 1 e o radical metil (CH3) localizado no carbono 2.

3º Passo: Montagem do nome.

Para formar o nome do alceno, deve-se obedecer a seguinte ordem:

Posição (2);

Nome do radical (metil);

Prefixo do número de carbonos na cadeia principalmente (prop);

Posição da dupla (1);

Infixo correspondente à dupla (em);

Sufixo referente aos hidrocarbonetos.

2-metil-prop-1-eno

ou

2-metilpropeno

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Explicação:

olha eu não sei se é esse aí não tenho certeza

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