Equacione as reações abaixo:
A) 1,4-dibromobutano com zinco na presença de álcool
B)Desidrogenação do pentano em presença de catalisador e calor
C) Butan-1,4-diol em presença de calor e ácido sulfúrico
d) 2-cloro-2-metil-butano em presença de KOH/álcool e calor
e) Desidratação do 4-metil-pentanol
f) Desidratação intramolecular do pentanol
g) Desidratação intramolecular do pentan-2-ol
h) Desidratação intermolecular do propanol
i) Desidratação intermolecular do butan-2-ol
j) 1,6-dibromo-hexano com zinco, em presença de álcool como catalisador
Soluções para a tarefa
Resposta:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
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Resposta - Questão 2
Letra a). A desidratação intermolecular de um ácido carboxílico sempre forma um anidrido, que é a junção de duas moléculas do ácido, como podemos observar a seguir:
O nome do anidrido resultante é composto pelo nome do ácido ou dos ácidos que o formaram. Como nesse exercício foi usado apenas o ácido etanoico, logo, o nome do anidrido será anidrido etanoico.
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Resposta - Questão 3
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
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Resposta - Questão 4
Letra b). Analisando a equação química fornecida, temos um álcool (composto que apresenta o grupo OH ligado a um carbono saturado) transformando-se em um alceno (composto com apenas átomos de carbono e hidrogênio e uma ligação dupla entre carbonos) e liberando água (H2O).
Todas as características propostas correspondem a uma reação orgânica de eliminação ou desidratação, a qual acontece em presença de meio ácido. Quanto ao nome do alceno formado, devemos realizar os seguintes passos para obtê-lo:
1º Passo: Determinação da cadeia principal.
É a que possui o maior número de carbonos possível e uma ligação dupla entre os carbonos.
A cadeia principal é composta por três carbonos, o que requer na nomenclatura a utilização do prefixo prop.
2º Passo: Determinação da numeração da cadeia.
A cadeia carbônica é numerada a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla.
Nessa cadeia, temos a ligação dupla iniciando no carbono 1 e o radical metil (CH3) localizado no carbono 2.
3º Passo: Montagem do nome.
Para formar o nome do alceno, deve-se obedecer a seguinte ordem:
Posição (2);
Nome do radical (metil);
Prefixo do número de carbonos na cadeia principalmente (prop);
Posição da dupla (1);
Infixo correspondente à dupla (em);
Sufixo referente aos hidrocarbonetos.
2-metil-prop-1-eno
ou
2-metilpropeno
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Explicação:
olha eu não sei se é esse aí não tenho certeza