Epidermólise Bolhosa simples é uma doença genética congênita com manifestações clínicas que podem se manifestar desde o nascimento. Essa doença cursa com a formação de bolhas na epiderme, ocasionada por uma mutação em genes responsáveis pela tradução dos filamentos de queratina (intermediários). A formação das bolhas ocorre devido à ausência de queratina que se liga a:
A- Desmossomos
B- Zônula de Adesão
C- Zônula de Oclusão
D- Hemidesmossomos
E- Junção Comunicante
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Resposta:
A- Desmossomos
visantos74:
Obrigado ❤️
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