(ENEM) Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é: (A) autossômica recessiva. (B) autossômica dominante. (C) ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X. (D) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y. (E) ligada ao sexo, com gene recessivo localizado no cromossomo X.
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Se o homem é afetado pela doença e a mulher não e além disso, todas as filhas eram afetadas, indica que o gene está no cromossomo X (Xd), pois o pai doa um X para as filhas e, nesse caso o cromossomo X contem o gene, pois o homem só tem um X.
Os filhos recebem o cromossomo X da mãe, são normais sempre, logo a mãe é XnXn.
Como as filhas recebem um X da mãe (Xn) e são afetadas pela doença, a doença se manifesta nas filhas, e o pai tem o Xd, então elas são XnXd, heterozigotas. Quando o caráter se manifesta nos heterozigotos, como nesse caso, é determinado por alelo dominante.
Alternativa correta c).
Os filhos recebem o cromossomo X da mãe, são normais sempre, logo a mãe é XnXn.
Como as filhas recebem um X da mãe (Xn) e são afetadas pela doença, a doença se manifesta nas filhas, e o pai tem o Xd, então elas são XnXd, heterozigotas. Quando o caráter se manifesta nos heterozigotos, como nesse caso, é determinado por alelo dominante.
Alternativa correta c).
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