Question

(enem-2015) a fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene pah, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. uma mulher portadora de mutação para o gene pah tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene pah encontrada em um dos alelos da mulher. qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria? *

Answer 1

Resposta:

25%

Explicação:

Um cruzamento entre os pais seria Aa x Aa, pois a mãe é portadora e o homem possui pai com a doença (heterozigoto Aa) . Assim

    A      a

A  (AA)  (Aa)

a   (Aa)  (aa)

As formações entre parentes formam 100%, então sabendo que há duas formações (Aa) esta irá compor 50%, e 25% dos filhos serão (AA), e 25% (aa). A probabilidade da criança nascer com fenilcetonúria é de 25%, tendo em vista que é uma doença recessiva (aa)

Answer 2

Resposta:

25 %

Explicação: