(ENEM-2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria
Soluções para a tarefa
A probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria é de 25%.
Para responder esse tipo de questão, deveremos levar em consideração que a mãe é portadora da doença e por isso ela não tem a doença, entretanto, carrega os genes consigo, então, ela é Aa.
O pai é 'normal' e não tem a doença, mas ele possuía um pai (o avô da criança) que sofria da doença, então este vovô é aa.
Se ele é aa e tem um filho que é normal, esse filho só pode ser Aa.
Cruzando Aa x Aa , teremos:
50% - Aa (Não apresenta a doença, mas é portador)
25% - AA (Não apresenta a doença e nem é portador)
25% - aa (Apresenta a doença, logo é portador, também).
Resposta:
C) 25%
Explicação:
A probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria é de 25%.
Para responder esse tipo de questão, deveremos levar em consideração que a mãe é portadora da doença e por isso ela não tem a doença, entretanto, carrega os genes consigo, então, ela é Aa.
O pai é 'normal' e não tem a doença, mas ele possuía um pai (o avô da criança) que sofria da doença, então este vovô é aa.
Se ele é aa e tem um filho que é normal, esse filho só pode ser Aa.
Cruzando Aa x Aa , teremos:
50% - Aa (Não apresenta a doença, mas é portador)
25% - AA (Não apresenta a doença e nem é portador)
25% - aa (Apresenta a doença, logo é portador, também).