ENEM, perguntado por valeriabanoski1904, 9 meses atrás

(ENEM 2009) O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água. De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares? *

Soluções para a tarefa

Respondido por giovannamotat
6

Resposta:

Opção E

Explicação:

O texto diz que as moléculas ativas de um protetor geralmente tem anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, alternância entre ligações simples e duplas, e uma parte apolar. A única alternativa que apresenta essas características é a letra E.

Perguntas interessantes