ENEM, perguntado por Usuário anônimo, 5 meses atrás

Em todas as cenas de crime é possível encontrar diversos tipos de vestígios biológicos, a partir dos quais, testes de DNA podem ser realizados, cabendo ao perito identificar o tipo de amostra encontrada e qual melhor técnica de identificação a ser empregada. Em relação a esse assunto e diante do caso acima relatado, faça o que se pede:

1. DEFINA cadeia de custódia e DISCUTA a sua importância.

2. DESCREVA os eventos que ocorrem na cadeia de custódia externa e interna.

2. LISTE os diferentes vestígios biológicos que podem ser encontrados em uma cena de crime e, posteriormente utilizados para identificação do perfil genético de um suspeito.

3. DESCREVA as três etapas do processo da reação em cadeia da polimerase (PCR) utilizada para amplificar e gerar cópias de fragmentos do DNA de interesse.

4. CITE os diferentes tipos de PCR.

5. ELABORE um fluxograma contendo os passos do processo de identificação das amostras de DNA encontradas em uma investigação criminal.

Soluções para a tarefa

Respondido por lleblanc

Realizada de forma cronológica, metodológica, detalhada e que poderá ser utilizada no laudo da perícia, garantindo que as provas apresentadas, sejam “obtidas de forma original”, evitando alterações antes da admissão em evidência. Podendo ser composta por duas fases, externa e interna.

Fases:

Fase externa: Transporte do local de coleta até a chegada ao laboratório.

Fase interna: Referente aos processos dentro do laboratório até o descarte das amostras coletadas.

Alguns dos possíveis vestígios biológicos encontrados em uma cena de crime:

Sangue
Cabelo
Esperma
Fezes
Saliva
Vômito

Etapas realizadas no processo da reação em cadeia da polimerase (PCR):

Desnaturação: O gene contendo a sequência a ser ampliado é desnaturado por aquecimento, em volta de 95°C por cerca de 30 segundos. O DNA é aberto (desnaturado), tornando-se uma fita única.
Anelamento ou Hibridização: Após o processo de desnaturação, um par de iniciadores ou primers, que seria a fita específica do DNA à ser estudado, tem a finalidade de complementar a fita que seria a oposta da sequência de DNA a ser amplificada.
Extensão ou Polimerização: Após o molde ter sido identificado, a enzima DNA-polimerase atua adicionando o que é chamado de bases complementares, assim, forma-se uma outra fita, resultando novamente na duplicação da fita de DNA. Esse processo deverá ser feito a uma temperatura de 72°C.