Química, perguntado por isabelsilvatarg, 1 ano atrás

Em relação aos grupos -NO2 e -Cl,quando ligados ao anel aromático,sabe-se que: o grupo cloro é orto e para dirigente; o grupo nitro é meta dirigente

Soluções para a tarefa

Respondido por Thoth
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Quando um destes grupos já estiver no anel aromático e for feita uma segunda reação de sobreposição, esta reação será influenciada como abaixo:

O Cl- faz parte do grupo de  radicais de 1ª classe ou ativantes orto-para dirigentes, que são: hidróxi, alcóxi ( éter), radicais alquila, amina e halogênios.

O -NO2 pertence ao grupo dos desativantes que dificultam a nova reação e levam à orientação meta.





Respondido por PPPT34
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Resposta:

cloração do nitrobenzeno.

Explicação:

O cloro (—Cℓ, orto-para-dirigente) e o nitro (—NO2, metadirigente) estão em posições meta, indicando que primeiro ocorreu a entrada de um substituinte metadirigente para, depois, ocorrer a entrada do segundo grupo. Como somente o grupo nitro é metadirigente, pode-se concluir que ele já estava no anel aromático quando houve a entrada do grupo —Cℓ. Portanto, para se chegar ao composto do enunciado, houve cloração do nitrobenzeno.

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