Question

Em relação à validação de métodos analíticos para a análise de produtos farmacêuticos, relacione os parâmetros apresentados na coluna da esquerda com as respectivas definições na coluna da direita.

I. Limite de Quantificação

A. É a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

II. Linearidade

B. É a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

III. Limite de Detecção

C. É a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

IV. Seletividade

D. É a dispersão dos resultados obtidos de réplicas de uma mesma amostra.

V. Precisão

E. É a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação.

Escolha uma:
a. I-E; II-D; III-A; IV-B; V-C
b. I-E; II-D; III-A; IV-D; V-B
c. I-E; II-C; III-A; IV-B; V-D
d. I-A; II-B; III-E; IV-B; V-D
e. I-A; II-C; III-B; IV-E; V-D

Answer 1

LETRA: C (I-E; II-C; III-A; IV-B; V-D)

Answer 2

Correto:

Alternativa C : I-E; II-C; III-A; IV-B; V-D