Biologia, perguntado por adriacris, 1 ano atrás

Em que consiste a Monossomia e a Trissomia?

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Respondido por Math010
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Olá. Boa tarde aqui sua resposta!!!

A monossomia é o processo de divisão de celular que produz celulas que se irão tornar celulas gameticas masculinas e femininas, tais celulas produzidas pela meiose possuem metade do número normal de cromossomos. quando um óvulo e um espermatozóide se unem durante a fertilização, o zigoto formado apresenta as duas cópias de cada cromossomo de que ele precisa para um desenvolvimento normal. 
Algumas vezes, durante o processo, os cromossomos não são corretamente distribuídos da célula em divisão para as duas células filhas. 
Quando isso acontece, uma célula filha tem duas vezes o número de cópias de um cromossomo específico e a outra célula filha é deixada sem nenhuma cópia do mesmo. 
Caso esta última célula filha seja usada mais tarde em um processo de fertilização, o zigoto formado terá apenas um cromossomo daquele tipo (monossomia) ou terá três cromossomos daquele tipo (trissomia). 
Números anômalos de cromossomos são frequentemente incompatíveis com a vida. 

A trissomia consiste na presença de três (e não duas, como seria normal) cromossomas de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21. A maioria das trissomias resultam num número variável de deficiências à nascença (geralmente presentes na maioria dos indivíduos com cromossomas extra). Muitas trissomias resultam em mortes precoces. 
Embora a trissomia possa ocorrer com qualquer cromossomo, os tipos mais comuns (em humanos) são: 

* Trissomia 21 (Síndrome de Down) 
* Trissomia 18 (Síndrome de Edward) 
* Trissomia 13 (Síndrome de Patau) 
* Trissomia 8 (Síndrome de Warkany) 
Espero ter ajudado 

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