Question

Em humanos, o daltonismo - também conhecido por discromatopsia - é um tipo de alteração genética relacionada a cores. É uma condição codificada por um gene recessivo ligado ao sexo. Do cruzamento de um homem daltônico com uma mulher normal, filha de pai daltônico, espera-se: * 5 pontos a) 1/4 de mulher normal e 3/4 de homem daltônico. b) 1/4 de homem normal, 1/4 de homem daltônico, 1/4 de mulher normal e 1/4 de mulher daltônica. c) 1/2 de mulher normal e 1/2 de homem daltônico. d) 1/4 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/2 de homem normal. e) 1/2 de mulher normal, 1/4 de mulher daltônica e 1/4 de homem daltônico.

Answer 1

Bom dia

Dado que o daltonismo é caracterizado por uma doença de caráter recessivo, e ligado ao cromossomo X, então uma mulher não daltônica pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O genótipo heterozigoto (representado por $X^D} X^{d}$)
2. O genótipo homozigoto dominante (representado por $X^{D} X^{D}$)

• E uma mulher com daltonismo ?

Como é uma doença recessiva, uma mulher daltônica será dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{d} X^{d}$)

• E um homem com daltonismo ?

Como o homem é representado por XY, e essa doença é recessiva ligada ao cromossomo X, então se um homem receber o cromossomo X afetado, ele já irá apresentar o fenótipo de uma pessoa daltônica, ou seja, seria dada pelo genótipo $X^{d} Y$

• E um homem sem daltonismo ?

Será obrigatoriamente dada pelo genótipo dominante $X^{D} Y$, pois ele não pode possuir o alelo recessivo

Sabendo disso, podemos resolver a questão :

A questão nos pede o resultado de um cruzamento de um homem daltônico, com uma mulher normal, que é filha de um pai daltônico.

• O que fazer para descobrir a possibilidade ?

Bom, o primeiro passo é descobrir os genótipos dos pais

• Quais os genótipos ?

O homem como é daltônico, apresenta como genótipo obrigatoriamente o $X^{d} Y$, já a mulher possui como genótipo heterozigoto, representado por $X^{D} X^{d}$

• E como saber disso ?

Pois a questão nos diz que o pai dela é daltônico, isso é o suficiente para determinar o genótipo da mulher, pois ela recebeu um alelo recessivo do pai, se a mãe é daltônica ou não, não importa, porém sabemos que a mãe dela é não daltônica.

• Pois se a mãe fosse daltônica, assim como o pai :

                     $X^{d}$                       $Y$

$X^{d}$                $X^{d} X^{d}$                $X^{d}Y$

$X^{d}$                  $X^{d} X^{d}$               $X^{d} Y$

Todos seriam daltônicos, e como a mulher é não daltônica, então a mãe obrigatoriamente é não daltônica, mas a menina obrigatoriamente é heterozigota

• Se a mãe fosse homozigótica dominante :                

                      $X^{d}$                    $Y$

$X^{D}$                $X^{D} X^{d}$             $X^{D} Y$

$X^{D}$                 $X^{D} X^{d}$               $X^{D} Y$

Ninguém seria daltônico, porém das duas meninas geradas, ambas são heterozigotas

• Se a mãe for heterozigota :

                   $X^{d}$                $Y$  

$X^{D}$             $X^{D} X^{d}$         $X^{D}Y$

$X^{d}$               $X^{d} X^{d}$         $X^{d} Y$

50% (1/2) dos meninos serão daltônicos (representado por $X^{d} Y$), e 50% serão não daltônicos (representados por $X^{D} Y$), e 50% (1/2) das meninas serão daltônicas (representadas por $X^{d} X^{d}$) e 50% (1/2) seriam não daltônicas (representadas por $X^{D} X^{d}$), e como a mulher é normal para o daltonismo, então ela é representada pelo genótipo heterozigoto, e achamos a resposta pois o genótipo da mulher é o mesmo do último cruzamento, que é a letra C, de fato 1/2 das mulheres será normal

• Muito importante se lembrar :

Nesse tipo de questão, eu usei XX para representar as mulheres e XY para representar os homens, pois esse tipo de doença é ligada ao sexo (ligado ao cromossomo X) e representamos também quando for uma doença restrita ao sexo (ligado ao cromossomo Y), porém, nós nunca iremos por exemplo, representar uma mulher albina por $X^{a} X^{a}$ ou um homem não albino por $X^{A} Y$, isso porque o albinismo é uma doença, que está ligada aos 2 cromossomos (X e Y), existem regiões no cromossomo X que não estão presentes no cromossomo Y (como por exemplo a doença do daltonismo), assim como existem regiões no cromossomo Y que não estão presentes no cromossomo Y, e existem regiões que estão presentes nos 2 cromossomos, chamamos essas regiões de homólogas, que é o caso do albinismo, é uma doença autossômica e não sexual.

Só pra lembrar que o albinismo é uma doença que causa o não funcionamento da enzima tirosinase, que converte o aminoácido tirosina em melanina, que é o pigmento que dá a cor da pele

Bons estudos e espero ter ajudado